英媒：科学家宣布成功切除细胞中的艾滋病毒
香港中通社3月21日电 英国广播公司20日报道称，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在近期举行的一次医学会议上表示，他们通过基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的艾滋病毒。当地时间3月18日，阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上表示，他们通过使用CRISPR基因编辑技术（获得2020年诺贝尔化学奖）已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒（人类免疫缺陷病毒，即艾滋病毒）。
CRISPR技术是一种基因编辑技术，类似于一把能切割DNA的剪刀，可以剪切掉部分“坏掉”的基因片段或使其失活，从而实现对特定基因序列的精确编辑和修饰。报道称，这种基因编辑技术通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。
据研究人员介绍，现有的治疗艾滋病的药物只能起到阻断作用，但不能消除艾滋病毒。即使患者接受了有效治疗，体内的HIV病毒会进入休眠或潜伏状态，但他们仍然携带著HIV的DNA或遗传物质。大多数的HIV感染者需要终身采取抗逆转录病毒疗法，如果他们停止服用药物，休眠HIV病毒就有可能被重新激活并引发健康问题。
这种技术目前还停留在“概念证明”阶段，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。若这种新技术能得到进一步发展，将有望清除人体内所有艾滋病毒，从而治愈艾滋病。不过有病毒学家表示，该技术可能产生的脱靶效应和长期副作用令人担忧。（完） 据报道，荷兰阿姆斯特丹大学的科学家团队在最近的一次医学会议上宣布，他们成功利用CRISPR基因编辑技术从感染细胞中清除了艾滋病毒。这项基因编辑技术类似于一把能够切割DNA的剪刀，可以通过去除或灭活被感染的细胞中的HIV病毒。
目前，现有的艾滋病治疗药物只能起到阻断作用，无法彻底根除病毒。即使患者接受有效治疗，体内的HIV病毒仍然存在，可能会进入休眠状态。大多数HIV感染者需要终身接受抗逆转录病毒疗法，否则休眠的病毒可能重新激活并引发健康问题。
这项新技术仍处于概念验证阶段，要实际应用于艾滋病治疗还需经过更长时间的研究和验证。如果这种技术能够进一步发展，有望实现根治艾滋病的目标。但一些病毒学家表示，担心该技术可能带来的脱靶效应和长期副作用。
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