新冠疫苗适应新突变调整的时间非常快
据专家介绍，当前的新冠疫苗可以相对迅速地调整应对可能的新病毒变种。负责该疫苗的保罗·埃里希研究所（PEI）所长(Klaus Cichutek)在科学媒体中心的新闻发布会上说，这些疫苗可能包含新的成分或其他成分。欧盟委员会提出了有关法律法规的建议。 “如果通过了，那么调整后的疫苗将不再需要获得新的许可证。”
为了使一种调整疫苗获得批准，血液测试必须表明，针对新变体的药物的有效性与针对常规病毒的原始疫苗的有效性接近。新调整的疫苗的生产还必须与起始产品相同。不再需要具有数千名参与者的大型研究（这是获得批准的前提条件）。
欧盟委员会主席冯德莱恩最近将计划的批准程序与每年都需要跳帧的流感疫苗的批准程序进行了类比。
Cichutek说，至少对于mRNA疫苗而言，可能在六周内完成调整转换，并在六周内生产出数百万剂疫苗。到那时，正好就是审批的开始。目前尚不能预见何时开始。 Cichutek表示：“如果现在使用的疫苗的有效性急剧下降，就必须批准新疫苗。”
Biontech的首席执行官Ugur Sahin认为，不一定总是需要严重调整的疫苗；通过增加效果也可以达到更好的效果。根据Cichutek的说法，有可能接种疫苗的人可以在疫苗接种过程中注射不同的疫苗。
汉堡埃彭多夫大学医学中心的Marylyn Addo医生表示：“我们有很好的手段来跟上大流行的步伐，“并强调说：“如果没有大的感染现象，那么病毒突变就更少。”这就是为什么要将疫苗也分发到工业化国家之外地区的原因。 “否则问题没有解决，重新有回来了”
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