患白血病留学生，享受德国免费医疗另众筹500万治病。02.20日北京青年报跟踪报道

chopsticks 发表于 2016-2-10 22:29
500000元已筹388106.71元 这是那个筹款网站上的金额。

据“树袋熊在德国”的微波，“口亨”是这个同学 ...

树袋熊在德国的微博里全是难民的话题啊。。。没看到捐款呢

chopsticks

Aquaspirit 发表于 2016-2-10 22:45
http://www.weibo.com/2867173125/DhdzragzX?type=comment#_rnd1455139306631

这儿

想说这个树袋熊帮捐款处理的也不是很合适，有点粗糙：

首先：“不方便转款的朋友可以先转给我，柏林的好朋友周末会去当面给他现金。”
然后：“这不是他让我发的，这是我本人自愿发到微博上来的。”

这样帮忙真的好吗。。。。

vivi2010vivi

这个就得等换骨髓吧，德国，美国有区别吗？

Zauberwald

这一类白血病暂时不危及生命，90%的人服药可以维持（需终生服药），不需要做骨髓移植。剩下10%服药无效的病人可以用另一种药，95%有效。这两种药德国公保都报销，骨髓移植也报销，治疗相关费用全部报销。在德国，中国，美国，治疗方法一样。美国的最新疗法也许对他有用，但还是药物试验，不可能保证9成以上的成功率。放着德国公费医疗全额报销的药不吃，治疗不用，一定要去美国。不差钱的话随便折腾，在国内骗人就属于不积德了。

chopsticks

Zauberwald 发表于 2016-2-10 23:31
这一类白血病暂时不危及生命，90%的人服药可以维持（需终生服药），不需要做骨髓移植。剩下10%服药无效的病 ...

要是这样的话……这个真的不擦边儿诈骗吗……

limit

除非他有长居或德国籍
否则学生签证一过期（一般是一年或两年），就不能享用德国公保了
只是赴美就医是多么奢侈的事，这让那些连最低医疗都没保障的人（譬如尘吸病人）情何以堪
如果是自己圈子出于人情世故募捐，还好
否则，过了








他zh

Zauberwald

limit 发表于 2016-2-11 00:19
除非他有长居或德国籍
否则学生签证一过期（一般是一年或两年），就不能享用德国公保了
只是赴美就医是多 ...

这个病服药控制以后可以正常生活，上学。继续上学就有学生签证，可以一直吃药。万一恶化可以进行骨髓移植。

然后这个药（格列卫）国内也有，针对无力承担的病人买三个月送九个月。一年7万5。对于募捐500万去米国实在无力吐槽

链接：https://www.zhihu.com/question/21069880/answer/17203136
来源：知乎

格列卫目前在北京每月20000元左右，诺华有所谓的慈善项目，大概是买三个月送九个月，也就是每年70000左右。第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼已经上市，每月32000，也有上述慈善项目，每年100000左右。对于Ph染色体阳性的ALL或CML患者，同骨髓移植相比，总费用有差距，但还可以接受，毕竟供者不太好找。

chopsticks 发表于 2016-2-10 23:14
想说这个树袋熊帮捐款处理的也不是很合适，有点粗糙：

首先：“不方便转款的朋友可以先转给我，柏林的 ...

树袋熊在德国是猪队友们吗。。。。。