武汉病毒所抢注“瑞德西韦”专利 - 美国药厂回应了

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    中国科学院武汉病毒研究所4日公布一项研究成果，称在对抗2019新型冠状病毒（2019-nCoV，下称武汉肺炎）药物筛选方面取得重要进展，甚至在上月21日抢先註册美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）的实验药品"瑞德西韦"（Remdesivir）专利，对此吉利德科学公司回应称"不知道"。
武汉病毒研究所4日在官网发表"我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展"一文，表示具有知识产权壁垒的药物"瑞德西韦"，他们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，已于1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。消息传出后引发外界譁然，网友怒批中国当局"发现了有效药物，却忙着申报专利"，早在上月31日《新英格兰医学期刊》（NEJM）1月31日刊登的病例报告指出，美国首名确诊罹患"武汉肺炎"的病患，在接受依波拉病毒实验性药物"瑞德西韦"治疗后，恢复状况良好。
不过"瑞德西韦"提供者美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）当时指出，"瑞德西韦"还未证明其安全和有效性，只是在当地医疗机构要求下，仔细衡量过风险和效益比后，提供了少数"瑞德西韦"作为新型冠状病毒患者的紧急治疗方案。
中国金融媒体《21世纪经济报导》今（5日）致电吉利德科学公司询问武汉研究所抢註一事，吉利德科学公司仅回应："不知道，正全力以赴，分秒必争，抗击疫病"。
而今下午中国国家卫生健康委召开记者会，有记者质疑，武汉病毒研究所发现这种药物是有效的，为什么没有第一时间进入临床试验，而是选择首先发论文、申请专利？卫健委新闻发言人、宣传司司长宋树立不愿正面回应，仅称"我们也正在关注相关情况"，匆匆换其他人发问。

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