紧急求助，jms知道“重症肌无力”这个病吗？德国有药吗？

echofei · 发表于 2010-11-23 14:39

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借人气问下大家。
和家人打电话，得知家里有个亲戚得了“重症肌无力”，已经确诊了。国内的医院说国内目前无药可治。大概活几年就。。。。。
听了很伤心。所以问下jms，知道德国这个病德语是什么呢？有没有对症的药呢？

宝贝儿 · 发表于 2010-11-23 14:59

对症的药肯定是有的,但是也肯定是要到医院或者医生那确诊才能买.因为这种药非常非常的贵,而且要使用到保险,自己私人买的话估计是买不出来的.
祝福LZ的亲人,希望他会好转,健康.

chengsama · 发表于 2010-11-23 15:10

Myasthenia gravis
如果是早期的话还是很有希望的，晚期的话前几年在德国还是不治之症，但是最近好像有了比较有效的延长生命的治疗法，代价是终生服药还有非常差的生活质量--from wikipedia

echofei · 发表于 2010-11-23 15:32

多谢大家帮忙。
希望更多的jms提供更多的消息

echofei · 发表于 2010-11-23 15:44

对症的药肯定是有的,但是也肯定是要到医院或者医生那确诊才能买.因为这种药非常非常的贵,而且要使用到保险, ...
宝贝儿发表于 2010-11-23 13:59

mm知道对症的药叫什么名字吗？

ronghua · 发表于 2010-11-23 17:04

天哪，这个病就是前阵子新闻专门报道的那个什么“渐冻人”吧。。。貌似说没办法治愈的，无非就是拖延几年然后。。。唉。。。这都怎么得上的啊？是基因缺陷还是环境问题？

西瓜公主 · 发表于 2010-11-23 17:44

这个药必须医生开，药房直接买不到的。

echofei · 发表于 2010-11-23 17:54

天哪，这个病就是前阵子新闻专门报道的那个什么“渐冻人”吧。。。貌似说没办法治愈的，无非就是拖延几年然 ...
ronghua 发表于 2010-11-23 16:04

不知道怎么得上的。很突然。他的家人也没有类似的遗传史。非常突然。。。
难道是因为国内的食品？不知道。。。。
很帅的一个小伙子，1米8几的个。。。。
现在亲戚们都很着急。国内的医生说无药可治。。。。。。。。
所以希望我在德国这边能提供点好消息。

lingling1234 · 发表于 2010-11-23 17:56

过把瘾里面王志文那个病？哎。。。。。。。。。。。。。。。

ftfly · 发表于 2010-11-23 17:57

我曾经听说有个妈妈给儿子天天坚持按摩，延缓了病情，

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