美国巨额投资助力BioNTech抗癌研发，季度亏损显著收窄

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BioNTech 目前市场上只有一种成熟产品——新冠疫苗。然而，这家总部位于美因茨的公司正大力投入癌症药物的研发，因此暂时仍处于亏损状态。不过，由于来自美国合作伙伴的巨额资金支持，第三季度的亏损幅度显著收窄。



与美国制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，简称BMS）的合作为BioNTech带来了充足的资金，用于推进癌症药物的进一步开发。受此影响，BioNTech 第三季度的净亏损降至2870万欧元，而去年同期为1.981亿欧元。

根据公司公布的数据，2025年前九个月的累计亏损为8.311亿欧元（上一年同期为9.248亿欧元）。鉴于持续高额的研发投入，BioNTech 预计全年仍将录得亏损。不过，公司计划在2026年提交首个癌症药物的上市申请，这将是其进入肿瘤治疗市场的重要一步。

第三季度的营收主要得益于BMS的资金支付，从去年同期的12.4亿欧元增长至15.2亿欧元，尽管新冠疫苗收入有所下降。BioNTech 因此上调了全年营收预期，从此前的17亿至22亿欧元上调至26亿至28亿欧元之间。

聚焦癌症治疗研发
BioNTech 打算利用新增资金推动多款潜在抗癌药物的临床后期试验。其中一项重点候选药物名为 Pumitamig（原代号BNT327），正是与BMS达成全球联合开发与商业化协议的核心项目。BMS已在第三季度支付了15亿美元，未来几年还将陆续支付更多资金。

在研发投入方面，BioNTech 第三季度支出约为5.65亿欧元，略高于上一年同期的5.5亿欧元。预计全年研发费用将在20亿至22亿欧元之间，低于此前预期的最高28亿欧元。

这家公司目前在市场上仍只有新冠疫苗一个产品，其目标是在可预见的未来获得多个肿瘤治疗药物的上市批准。其研发战略主要建立在三大支柱之上：

Pumitamig 药物项目；

基于 mRNA 的免疫疗法；

抗体-药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，简称ADC）。

其中，抗体-药物偶联物可将化疗药物通过抗体精准输送至癌细胞，是新一代化疗方式。BioNTech 计划针对子宫癌的这种疗法在美国申请上市许可，并已与美国食品药品监督管理局（FDA）展开会谈。如果进展顺利，相关申请有望于2026年提交。此外，用于乳腺癌治疗的抗体-药物偶联物临床数据也预计将在2026年公布。

公司首席执行官兼联合创始人乌古尔·萨欣（Ugur Sahin）表示，BioNTech 在第三季度已在推进其肿瘤学战略方面取得了关键性进展。

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BioNTech在抗癌研发方面获得了美国的巨额投资，尽管仍面临亏损，但第三季度的亏损显著收窄。与百时美施贵宝的合作为其提供了资金支持，第三季度的净亏损降至2870万欧元，较去年同期减少。预计全年亏损仍将持续，但BioNTech计划在2026年提交首个癌症药物的上市申请。

营收方面，得益于BMS的资金支持，BioNTech的季度营收从12.4亿欧元增长至15.2亿欧元，并上调了全年营收预期。公司正集中力量推进多款潜在抗癌药物的临床试验，其研发战略仍以Pumitamig等项目为基础。
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