大家救命：我老公是红绿色弱，我是正常，想要宝宝，怎么办呀？

blumenessen

lg有一点点红绿色弱，最近配新眼镜的时候才发现的！我是正常的，我们结婚想要宝宝，害怕宝宝也会有问题啊！我们该怎么办呢？

网上说了，男宝宝不会有问题，女宝宝是携带者，有没有可能让女宝宝不是携带者啊？急死我了。。。。。。:(

CherubEcho

通常这些基因都在Y染色体上，所以如果生女宝宝就什么问题都没有。

gaai

女孩子肯定是携带者。。。

vvwei

应去正规医院咨询有关专业的医生，遵照医嘱做系列检查，来解决你的后顾之忧。

色盲分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。
男性基因里只有一个X，是XY的组合，一旦有色盲基因，肯定会表现为色盲的。女性是XX，如果只有一个X有色盲基因，就会不表现为色盲。（所以说有遗传疾病的就生女孩，不要重男轻女）！！！如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
　有点复杂，来个明白的！（如果女方的基因型是XX男方是xY.X是正常的.y是有色盲病的.）
则根据自由组合定律：
亲代：XX（女）xY（男）
↓↓↓
配子：XxY
子代：XxXY

可以得出：
⒈如果生出的是女孩的话.她身上有色盲的致病基因.但会被X所掩盖.所以显示正常.
⒉如果生出是男的则是正常.没有色盲也不携带致病基因.

总的来说：不管是生男生女都不会有色盲的..所以您不用担心..。
医院可以用图片鉴定.但根本不用.因为如果是女方正常.男方色盲.生下的孩子绝对正常....。！
有一色盲患者，妻子没问题，育有一子，无异常！

[ 本帖最后由 vvwei 于 2008-11-21 16:38 编辑 ]

baozimao

可是红绿色弱,还好把,不属于真正的色盲,你LG也是正常人啊.没什么影响.只是开车的话要小心.

arley1224

你们这种情况如果是生女孩，就一定是携带者，对于这个女孩没有问题，因为色盲是隐性遗传病。但是如果你的女孩将来生孩子，生了男孩子的话，他患色盲的机会就很大，因为这个男孩的X染色体是来自于你的女儿，那么男孩就有50%的概率是色盲，这就是色盲的隔代遗传。所以你如果想要你的子孙后代都远离色盲的话，就最好生男孩，那就没问题了。不过考虑这么多也不是那么现实，如果将来你的后代找了老婆或老公是色盲，他们的后代还是会有可能遗传到色盲，所以就该怎么生怎么生吧，呵呵$送花$

路上

这个不是致命的大问题吧，我大学认识的不少男生都是色弱。

deepbluesea

我就是红绿色弱， 有什么大不了啊， 为这个发愁， 受不了！

郁闷， 搞得我们是残疾人似的， 要大家救命这么严重！  $NO$

[ 本帖最后由 deepbluesea 于 2008-11-21 17:05 编辑 ]

a11aa11a

应该没有可能，但最好先知道你自己是不是携带者

大部分与顏色辨识有关的基因多位於性染色体上，且為隐性遗传。若以XB表示正常的辨色基因，以Xb表示色盲基因，则男性色盲表示为XbY，辨色能力正常者为XBY，若男性不携带色盲基因却不能正常分辨颜色，则非遗传因素影响；女性色盲者表示为XbXb，带色盲基因者，但辨色能力正常者为XBXb，辨色能力正常，亦不带色盲基因者为XBXB。排除子代的辨色基因发生突变的因素的情况下，子代与父母辨色能力的关系如下：

父母均为色盲（XbY，XbXb）
儿子为XbY，女儿为XbXb，即子代都是色盲。

父亲辨色能力正常，母亲为色盲（XBY，XbXb）
儿子为XbY，女儿为XBXb，即，儿子都是色盲，女儿为色盲带因者。

父亲为色盲，母亲辨色能力正常（两种情况）
父亲为XbY，母亲为XBXB
儿子为XBY，女儿为XBXB或XBXb，即儿子辨色能力正常，女儿有50%的概率为色盲带因者。

父亲为XbY，母亲为XBXb
儿子XBY或XbY，女儿为XBXb或XbXb，即儿子有50%的概率为色盲，女儿为色盲带因者。

父母辨色能力均正常（两种情况）
父亲为XBY，母亲为XBXB
儿子为XBY，女儿为XBXB，即子代辨色能力都正常。

父亲为XBY，女儿为XBXb
儿子为XBY或XbY，女儿为XBXB或XBXb，即儿子有50%的概率为色盲，女儿有50%的概率为色盲带因者。

[ 本帖最后由 a11aa11a 于 2008-11-21 17:11 编辑 ]

deepbluesea

http://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%89%B2%E7%9B%B2

红绿色盲在男性中间比例很高的！

a11aa11a

。。。。我郁闷。我自己转的帖子，我看了半天也没懂。。。原文写错了？？？

谁给我解释一下，父亲色盲XbY 母亲正常XBXB的情况下
女儿的基因为什么会出现 XBXB和 XbXB 两种情况。不是应该只有XbXB携带者一种么？？？？

深度怀疑原文有误，但这段原文被多处转载啊

[ 本帖最后由 a11aa11a 于 2008-11-21 17:31 编辑 ]

blumenessen

原帖由 deepbluesea 于 2008-11-21 17:01 发表
我就是红绿色弱， 有什么大不了啊， 为这个发愁， 受不了！

郁闷， 搞得我们是残疾人似的， 要大家救命这么严重！  $NO$

呀，不好意思，你开车可一定要小心啊！

deepbluesea

原帖由 blumenessen 于 2008-11-21 17:35 发表


呀，不好意思，你开车可一定要小心啊！

  $m7$ $m7$   开车的时候， 红绿灯还是分得清的哎！ 红绿色弱不是红绿色盲啊！ 不过第一次路考还真因为红绿灯的原因没过， 难道真有这么回事？！ $m14$ $m14$

Fahrzeug

$NO$ $NO$ $NO$

哎......................中国人的基因啊!!! 就是差!!!

qtvenus

是有问题，父亲如果是色盲，女儿一定至少是携带者。

原帖由 a11aa11a 于 2008-11-21 17:15 发表
。。。。我郁闷。我自己转的帖子，我看了半天也没懂。。。原文写错了？？？

谁给我解释一下，父亲色盲XbY 母亲正常XBXB的情况下
女儿的基因为什么会出现 XBXB和 XbXB 两种情况。不是应该只有XbXB携带者一种么？？ ...

weimeng

该生就生，你老公不也是刚查出来的吗。此前对生活没影响。

weimeng

原帖由 Fahrzeug 于 2008-11-24 00:38 发表
$NO$ $NO$ $NO$

哎......................中国人的基因啊!!! 就是差!!!

SB一个，假洋鬼子。

欧洲的遗传病发病率比世界平均水平高多了。
地中海贫，21三体，粘液性肺病。

speaker

就算是色弱也没什么关系吧？不从事某些行业就可以了

speaker

多处转载的文章一样可能是错的

原帖由 a11aa11a 于 2008-11-21 17:15 发表
。。。。我郁闷。我自己转的帖子，我看了半天也没懂。。。原文写错了？？？

谁给我解释一下，父亲色盲XbY 母亲正常XBXB的情况下
女儿的基因为什么会出现 XBXB和 XbXB 两种情况。不是应该只有XbXB携带者一种么？？ ...

欧洲高中生

色盲是各代遗传的！

yusoo_nuan

隔代遗传

neuron

生儿子呗
只要母亲不是携带者，儿子肯定是健康的


另外，红绿色盲根本不能算是病
说句不好听的
如果连这个都怕，那就不要生宝宝了

neuron

原帖由 Fahrzeug 于 2008-11-24 00:38 发表
$NO$ $NO$ $NO$
哎......................中国人的基因啊!!! 就是差!!!

你y基因最差
Thalassemia
Cystic fibrosis
Haemochromatosis
欧洲人携带上面致病基因的几率全世界最高

moonears

这有什么问题呀！！根本不影响生活。。。。